天津本生 巴氏染色液(PapanicolaouEA50)

　　簡介：

　　目前對脫落細(xì)胞的組織細(xì)胞學(xué)染色普遍使用巴氏(Papanicolaou)法。其原理是核酸等電點(diǎn)為pH值1.5-2.0，當(dāng)PH>2.0時，能結(jié)合帶正電荷的蘇木素。染料中的伊紅、亮綠、橙黃等為酸性染料，俾士麥棕為鹽基性染料，能與細(xì)胞漿中相反電荷的蛋白質(zhì)結(jié)合，從而染出鮮艷的結(jié)構(gòu)。巴氏染色液用于細(xì)胞脫落標(biāo)本，細(xì)胞核呈藍(lán)色或黑色，角化鱗狀細(xì)胞胞漿呈粉紅或橘紅色。目前大多數(shù)實驗室采用成品染液，所以每種染液應(yīng)注意其改良后的最佳條件。最終胞漿染色應(yīng)透明可見，核染色質(zhì)應(yīng)該很容易辨別出來。目前改良的巴氏染色液含有多種離子，具有多色性染色效能。染色后胞質(zhì)鮮艷、透明性好以及核膜、核仁、染色質(zhì)結(jié)構(gòu)清晰。

　　伊勢久巴氏染色液(Papanicolaou EA50)細(xì)胞質(zhì)染色采用EA50染色液，細(xì)胞核染色采用伊勢久自主研發(fā)的無毒改良型蘇木素染色液，該產(chǎn)品不僅適用于婦科細(xì)胞學(xué)涂片染色如篩查宮頸癌和癌前病變，同時也適用于胸水、腹水、痰液等非婦科細(xì)胞樣本的染色。

　　保存條件：

　　室溫避光4℃保存，一年有效。

　　自備材料：

　　1、 固定液(如95%乙醇-冰乙酸固定液)

　　2、 系列乙醇

　　3、 顯微鏡

　　4、 鹽酸乙醇分化液

　　天津本生 巴氏染色液(PapanicolaouEA50) 操作步驟(僅供參考)：

　　1、 細(xì)胞涂片用95%乙醇-冰乙酸固定液固定10～15 min。

　　2、 95%的乙醇浸泡1 min。

　　3、 80%的乙醇浸泡1 min。

　　4、 70%的乙醇浸泡1 min。

　　5、 蒸餾水或自來水浸泡或沖洗。

　　6、 蘇木素染液染色。

　　7、 自來水沖洗。

　　8、 鹽酸乙醇分化液分化約或鹽酸水溶液分化。

　　9、 自來水沖洗。

　　10、 藍(lán)化液中藍(lán)化。

　　11、 自來水沖洗。

　　12、 70%的乙醇脫水2 min。

　　13、 80%的乙醇脫水2 min。

　　14、 95%的乙醇(Ⅰ)、(Ⅱ)脫水各2 min。

　　15、 橘黃G6染液染色。

　　16、 95%的乙醇(Ⅰ)、(Ⅱ)沖洗各2 min。

　　17、 EA50染色液染色 3～5 min。

　　18、 95%的乙醇(Ⅰ)、(Ⅱ)脫水各1 min。

　　19、 無水乙醇(Ⅰ)、(Ⅱ)脫水各1 min。

　　20、 二甲苯透明，中性樹脂封片。

　　染色結(jié)果：

　　細(xì)胞核藍(lán)紫色或黑色

　　非角化細(xì)胞的胞質(zhì)淡藍(lán)色或淡綠色

　　角化細(xì)胞的胞質(zhì)粉紅或橘紅色

　　注意事項：

　　1、 所有染色液均需過濾，需經(jīng)常更換染色液。

　　2、 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

　　巴氏染色液(PapanicolaouEA50) 本生生物公司供應(yīng)：ELISA試劑盒,動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細(xì)胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進(jìn)口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。